国产奥希替尼多少钱（医保政策下）

医保政策下我国奥希替尼市场进入快速放量阶段奥希替尼原研企业为阿斯利康，2015年，奥希替尼获得FDA批准在美国上市，2017年获批进入中国市场，商品名泰瑞莎，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。截止到目前，奥希替尼已在包括美国、日本、

医保政策下 我国奥希替尼市场进入快速放量阶段

　　奥希替尼原研企业为阿斯利康，2015年，奥希替尼获得FDA批准在美国上市，2017年获批进入中国市场，商品名泰瑞莎，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。截止到目前，奥希替尼已在包括美国、日本、中国、欧盟、印度等在内的多个国家和地区获批上市。

　　甲磺酸奥希替尼（奥希替尼），是全球第一个获批上市的三代EGFR抑制剂，主要用于EGFR阳性转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）患者一线治疗。奥希替尼有效率远高于一代药，且副作用少，患者生产质量更高，因此自上市以来，奥希替尼适应范围不断扩展，市场销售额也处于稳定增长态势。　　根据新思界产业研究中心发布的《2022-2026年全球奥希替尼行业深度市场调研及重点区域研究报告》显示，奥希替尼是全球最畅销的药物是之一，根据阿斯利康年报显示，2020年，奥希替尼全球销售收入为43.28亿美元，同比增长36%；2021年Q1，奥希替尼销售额达11.49亿美元，同比增加13%。

　　2019年，奥希替尼进入国家医保目录，2020年，奥希替尼医保成功续约，2021年4月，奥希替尼第3个适应证获国家药监局批准，即用于具有EGFR敏感突变的NSCLC成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。奥希替尼最初上市价格达到5万元/盒，后进入医保，奥希替尼价格大幅下降，受此推动，我国奥希替尼市场进入快速放量阶段。2020年，我国奥希替尼销售额超过40.0亿元。　　作为肺癌常用药物，奥希替尼原研药市场价格仍相对昂贵，在此背景下，奥希替尼仿制药受到市场消费者青睐，目前市场上常见的奥希替尼仿制药有孟加拉奥希替尼（白盒）、孟加拉奥希替尼（黑盒）、印度奥希替尼（粉盒）等。　　奥希替尼的化合物专利在我国将于2032年到期，目前国内布局奥希替尼仿制药的企业数量较少，奥希替尼市场竞争较为缓和，原研企业占据市场主要份额。2021年5月，江苏万邦生化医药递交的4类新药甲磺酸奥希替尼片仿制药上市申请获得受理，这是国内首个申报上市的奥希替尼仿制药。

　　新思界行业分析人士表示，肺癌是我国第一大癌症，2020年，我国肺癌新发病例数超过80万例，作为一种治疗肺癌的第三代靶向药物，奥希替尼在我国的发展空间广阔。目前奥希替尼已进入国家医保，得益于医保政策，我国奥希替尼市场迎来快速放量时期。目前我国暂无国产奥希替尼仿制药上市，奥希替尼市场竞争较为缓和，但从长远来看，随着相关仿制药、其他三代EGFR抑制剂上市，奥希替尼市场竞争将不断加剧。