乳腺化疗一次多少钱（重磅）

经过几番医保谈判，2021年的医保目录正式公布了！对于癌症患者来说，抗癌药物效果好，高昂的费用却成了拦路虎，而进入医保目录无疑是“用得起”药物的必要途径。2021年究竟哪些乳腺癌抗癌药物成功跻身进入医保目录，惠及更多的乳腺癌患者？一起来看看

经过几番医保谈判，2021年的医保目录正式公布了！对于癌症患者来说，抗癌药物效果好，高昂的费用却成了拦路虎，而进入医保目录无疑是“用得起”药物的必要途径。

2021年究竟哪些乳腺癌抗癌药物成功跻身进入医保目录，惠及更多的乳腺癌患者？一起来看看吧！

马来酸奈拉替尼（贺俪安®）

奈拉替尼是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过阻断泛HER家族（HER1、HER2、HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。

2020年4月27日，奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。

早期乳腺癌手术后，为了防止复发而进行的辅助治疗就像一场关乎生命的接力赛，而奈拉替尼就像曲妥珠单抗的下一个接力棒，与曲妥珠单抗双靶合力，进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。

甲磺酸艾立布林（海乐卫®）

艾立布林，是一种软海绵素类细胞有丝分裂微管动力抑制剂，也是第一个单药治疗晚期乳腺癌患者获得总生存（OS）改善的化疗药物。

2019年7月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准甲磺酸艾立布林上市，用于治疗既往接受过至少两种化疗方案（包括蒽环类和紫杉类）治疗的局部复发或转移性乳腺癌患者。

这为中国乳腺癌化疗领域带来新曙光，也为晚期乳腺癌患者带来更多治疗选择。

阿贝西利（唯择®）

阿贝西利是国内第二款获批的CDK4/6抑制剂，获批用于与芳香化酶抑制剂联用作HR+/HER2-局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者的初始内分泌治疗，或与氟维司群联用治疗初始内分泌治疗失败、疾病进展的晚期或转移性HR+/HER2-女性乳腺癌患者。

MonARCH plus研究结果证实，阿贝西利联合非甾体芳香化酶抑制剂使HR+, HER2-晚期乳腺癌女性无疾病进展生存期（PFS）得到显著改善；阿贝西利联合氟维司群相比单药氟维司群治疗延长中位PFS 5.88个月[2]。

MonARCH E 研究结果表示：接受阿贝西利 + 内分泌治疗联合疗法的患者侵袭性无病生存期（ IDFS） 具有统计学上的显著改善，将患者复发风险降低 36%。与标准内分泌疗法辅助治疗相比，联合疗法组的 IDFS 事件发生率绝对获益在3年内为 7.1%[3]。

阿贝西利成为第一个也是唯一一个在高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中证明改善IDFS的CDK4/6抑制剂。也就是说，阿贝西利无论是早期还是晚期、转移性乳腺癌，患者都能从中获益。

此外，注射用紫杉醇脂质体、伊尼妥单抗、帕妥珠单抗等依然在协议期内。2021年国家医保药品目录内药品总数2860种，将于2022年1月1日执行。

一年一度的医保局和药企的“博弈”终于落下帷幕，也期待未来能有更多的新药进入医保，让更多人用上救命药。

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封面图片来源：摄图网

责任编辑：乳腺癌互助君

参考来源：

[1]2021版 BC CSCO指南

[2]Di Leo Angelo,Jerusalem Guy,Petruzelka Lubos et al. Final overall survival: fulvestrant 500 mg vs 250 mg in the randomized ConFIRM trial.[J] .J. Natl. Cancer Inst., 2014, 106: djt337.

[3]Harbeck N, Rastogi P, Martin M, et al. Adjuvant Abemaciclib Combined With Endocrine Therapy for High-Risk Early Breast Cancer: Updated Efficacy and Ki-67 Analysis From the monarchE Study. Ann Oncol. 2021 Sep 29;S0923-7534(21)04494-X. doi: 10.1016/j.annonc.2021.09.015.

[4] Jiang Z, Li W, Hu X, et al. Tucidinostat plus exemestane for postmenopausal patients with advanced, hormone receptor-positive breast cancer (ACE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. The Lancet Oncology, 2019, 20(6): 806-815.