nt检查要多少钱（产检日记）

开篇：本文以第一人称讲述真切感受。在做NT检查前一直很紧张，中午中断了两次，因为宝宝一直趴着不给出一个最佳姿势，直到第三次才检查成功，可结果又差强人意。NT数值得出是3.0，医生说有点偏高，心中的压抑程度一直又上涨了好几倍。医生建议我在孕1

开篇：本文以第一人称讲述真切感受。

在做NT检查前一直很紧张，中午中断了两次，因为宝宝一直趴着不给出一个最佳姿势，直到第三次才检查成功，可结果又差强人意。NT数值得出是3.0，医生说有点偏高，心中的压抑程度一直又上涨了好几倍。

医生建议我在孕13周的时候，再过来做一下无创DNA检查，还说这项检查精准度比较高。主要的是在12-13周可以做这项检查，不必等到孕16周的唐筛检查。虽然医生一直在安慰我不要过度担心，但孩子是自己的，加上自己本身比较悲观，看来吃不好、睡不香的日子还要继续到孕13周。

回家第一件事情，就是上网查了一下关于无创DNA的信息。

无创DNA检查（12周-22周检查）

确切来说，无创DNA是一种产前检查项目，它并不是产检中的一个必须项。按道理来说，NT值有点高时，应该做羊水穿刺确诊，但是既然医生建议我先做无创检查，我还是乖乖听医生的吧。何况，离孕13周的时间也仅差一周。

在网上查的信息得知，无创DNA检查只需要抽一管静脉血就可以了，通过母体静脉血中游离的微量的胎儿DNA，综合评估胎儿唐氏儿的风险概率。

相比孕16周的唐氏筛查，医生说无创DNA检查算是一种升级版本。因为唐筛检查的准确率在70%左右，而无创DNA的准确率高达99%以上。虽然这两种检查都不能确诊，但如果无创DNA检查通过了的话，那就省得去做羊水穿刺检查了。毕竟，羊水穿刺算是一种有创伤的检查项目。

最最主要的是，像我这种悲观主义者以及NT检查结果偏高的人来说，在孕13周就可以去再次检查，不必漫长的煎熬以及等待。了解了这些信息以后，我主动给检查的医院打了一个电话，预约了一下无创DNA的检查时间。

终于等到检查那一天

真心的，每一天都很煎熬，一方面告诉自己要相信宝宝的健康，另一方面都止不住去担心，往各种最坏的方面想，甚至都做好的最坏的打算。

熬了一周的时间，终于到了预约无创DNA检查的时间，终于按照预约的时间见到了产科一位主任，主任听到我的的情况述说后，她认真安抚了我的情绪。

她说：“我见过很多像你这样悲观的孕妈妈，没做之前都爱胡思乱想，结果出来啥事没有。”

“你就放宽心，先做检查，等结果出来再说”。

短短几句话，虽然内心知道主任是在安慰我，但听完之后明显心情好多了，内心也没有那么害怕了。

接下来，主任开始正常问诊，包括一些常见的检查例如测量宫高、腹围等。然后开具了一个无创DNA检查单，在医生的带领下去抽血。这里提醒一下即将要做无创检查的孕妈妈们，不必空腹哦，我就是担心要空腹饿着肚子去的医院，后来才发现自己白饿了。

据说，现在做这种无创DNA检查的孕妇很多，因为一管血就可以打消心中顾虑。不仅检查比较准，检查也比较安全，不会存在流CHAN的风险。

抽血过程不到3分钟，护士小姐姐动作娴熟温柔，还没有感觉到疼就抽完了。小姐姐告诉我大约十个工作日出报告，放心在家等。可我哪里能“放心”等呀。

检查快，低风险顺利通过

接下来，又熬了一周，在产科医生的安抚过后，明显我的焦虑比之前要少了一些。大约过了一周半的时间后，我终于拿到了“低风险”的纸质报告。

报告上的21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征均写着“低风险”！看到报告结果，我终于一颗石头落地了，眼泪止不住往下流，那真的是一种委屈、担忧、紧张、害怕之后的热泪盈眶。

激动过后，也希望自己接下来的产检能顺利通过。

感悟颇多

无创DNA顺利通过，借着我这次产检的经历，我也建议孕妈妈们要保持好的心态。不要因为产检结果不顺利，就过度的敏感焦虑。尤其是像我这样心思比较重的孕妈妈们，最好在产检允许的范围内早做检查。

最后，祝愿所有孕妈产检顺利，一路绿灯通行，宝宝平安健康！

附：事关胎儿智力筛查

NT检查：孕11周-13+6周

这项检查对孕妈妈来说没得选，因为它属于孕期的常规检查，主要通过B超检查，测量胎儿颈背部皮肤与软组织间的带状液体部分的厚度，评估患唐氏综合征的风险等。

NT的作用其实不仅仅可以帮助做唐氏筛查，还可以帮助孕妈妈了解胎儿生长发育情况。

NT有正常值，大部分医院确定其最大阈值为2.5mm，如果孕妈妈检查超过这个值，则说明检查结果异常。遇到这种情况的孕妈妈往往很着急，其实NT增厚也并不意赇着胎宝宝一定存在问题，身边少数孕妈妈为轻度增厚者，后来检查胎儿也是正常的。

唐氏筛查：孕15~20+6周

唐氏筛查其实检查并不复杂，只需要孕妈妈在规定孕期抽取5-10ML的血就可以，这项检查一般适合年龄小于35岁的孕妇，如果年龄超过35岁，医生会建议直接做无创检查。

去做这项检查时，孕妈妈需要提供出生年月，末次月经时间，体重，有无其他并发症等，医生会将这些数据一并输入软件进行分析，得出胎儿患唐氏综合症的风险。

无创DNA检查：孕12周开始

这项检查是非必需项目，如果孕妇年龄超过35岁，或唐氏筛查有风险者，可能医生会建议进一步做这项检查。因为这项检查相对唐氏筛查的检出率会更高一些，同时其价格也会更高一些。

羊水穿刺检查：孕18周-22周

羊水穿刺这项检查并不是人人需要做，而且它属于有创检测，也是用来判断胎宝宝染色体是否异常的标准。前面提到的几项检查中，如果筛查高风险的孕妈妈，可能都会建议做羊水穿刺检查。

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